fda 썸네일형 리스트형 FDA 자문위, 성인 부스터샷 접종 승인 반대 "심근염 발생 우려" 미국 식품의약청(FDA) 외부 자문위원회가 17일(현지) 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷 일반접종을 추천하지 않기로 결정했습니다. 앞서 15일 외부 자문위에 제출한 보고서에서 FDA가 이미 부스터샷의 효과에 관해 의문을 제기한 터라 백신 부스터샷 접종은 당분간 미 규제당국의 허가를 받지 못할 전망이네요. 20일부터 면역 취약층 뿐만 아니라 전 국민을 대상으로 백신 부스터샷 접종을 시작하겠다던 조 바이든 대통령의 계획이 사실상 벽에 부딪혔는데요. CNBC 등 외신에 따르면 이날 FDA의 백신·관련생물제품자문위원회(VRBPA)는 화이자와 독일 바이오앤텍의 코로나19 백신 부스터샷 일반접종을 추천하지 않기로 결정했다고 합니다. VRBPA의 결정은 법적 구속력이 없으며 FDA 역시.. 더보기 이전 1 다음